DIE REALITÄT MIT MS ZU LEBEN
Sie ist manchmal verwirrt, hat extreme Emotionen.
Sie ist manchmal völlig ausgelaugt und erschöpft.
Sie hat manchmal Probleme mit dem Sprechen.
Sie ist auch mal vergesslich und Sie falle oft hin.
Sie braucht Hilfe wenn Schwächeanfälle erscheinen
Ihre Schübe können sehr unversöhnlich sein
und herbe Rückschläge bedeuten.
Sie kann Depressionen bekommen.
Manchmal benutzt Sie einen Gestockt,
Rollstuhl oder bleibt einfach liegen.
Sie bringt Taubheitsgefühle in den Gliedmaßen,
Schlafstörungen. Es kann auch sein, dass Sie zu viel schläft.
Sie bringt Hitze - und Kälte-Intoleranz.
SIE fühlt sich oft körperlich eingezwängt als ob Sie im Schraubstock steckt
Manchmal bereitet SIE Berührungsschmerzen.
Manchmal fühlt Sie sich ohne Hoffnung, Sie taumelt, wenn Sie laufen will.
Ja Sie hat auch Sehstörungen und zittert.
Sie leidet unter starkem Schwindel, hat kognitive Probleme.
Sie muss mit Koordination, Gleichgewichtsstörungen
und vieles mehr zurecht kommen
Die MS kann noch viel mehr!
Kopf schmerzt und viele verschiedene Nervenschmerzen.
Ich muss unter Umständen sehr viele und starke Medikamente nehmen
und leide unter deren Nebenwirkungen.
Dies ist nur eine kleine Liste mit Dingen,
denen ich von Tag zu Tag ins Angesicht blicken muss ...
und wenn ich mich deshalb einmal beschwere, Aber das tue ich nicht .
Denn noch sind diese Symptome echt, sie sind meine tägliche Realität.
Und JA, ich LÄCHLE immer noch ... unter diesem MS-Monster
bin ich nämlich immer noch ich selbst.
Ich bin ein Kämpfer und das wird mir auch niemals jemand nehmen können.
Ich lebe mit der MS aber nicht für SIE
Zeilenwurm Wirklich tolle Geschichten dabei :) Und ganz viel Glück mit deiner Krankheit :( tust mir leid. Alles gute und liebe weiterhin. Florian |
peppermint Hallo einen schönen Tag erstmals. Ich habe mich sehr über das Abo gefreut. Es macht mich betroffen, das Du an manchen Tagen so leidest. Schau immer vorraus, auch in den nicht so guten Tagen. Ein ganz liebes Dankeschön von Peppermint |
Tintenklecks Hallo, eine Freundin von mir in D ist ebenso an MS erkrankt. Dank ihres Mannes und ihres Hundes kann sie noch Freude erleben in ihrem Garten. So, wie du es beschrieben hast, wußte ich es nicht bisher. Danke für deine sensiblen offenen Zeilen. LG der Tintenklecks |
kullerchen Oh, gräm, dich nicht umsonst, meine liebe Freundin, der Kommi ist noch da und ob du mir dafür was gibst, oder nicht, das ist doch nicht sooo wichtig. Ich lächle immer noch, das ist wichtig! Ich werde ganz trüurig, wenn ich höre, dass es dir schlechter geht, aber bei deiner Krankheit weiß man das ja eigentlich. Doch ich hoffe so sehr für dich, dass die MS dich nicht so bald noch mehr gefangen hält. Das ist mein großer Wunsch für dich. Bis bald Kleine und bleib die, die du bist! Simone |